Специалисты из Инситута Сэнфорда обнаружили, что синдром Алажиля, поражающей печень, можно вылечить с помощью единственного препарата.
Ежегодно более 4 000 детей рождаются с синдромом Алажиля. Генетическая мутация препятствует регенерации желчных протоков. Таким детям требуется пересадка печени. Без пересадки смертность от синдрома составляет 75%.
Исследователи выяснили, что препарат NoRA1 активирует регенерацию протоковых желез в печени.
Сейчас ученые тестируют препарат на печени, выращенной в лаборатории.